2019年對于藥品監管工作來說，是具有里程碑意義的一年，《疫苗管理法》、新修訂《藥品管理法》相繼頒布出臺，機構改革調整到位，標志著藥品監管事業全面開啟了新的征程。為深入貫徹落實
中國網·美麗徐州訊 2019年對于藥品監管工作來說，是具有里程碑意義的一年，《疫苗管理法》、新修訂《藥品管理法》相繼頒布出臺，機構改革調整到位，標志著藥品監管事業全面開啟了新的征程。為深入貫徹落實新《藥品管理法》和新《疫苗管理法》，加強全市藥械流通監管隊伍能力建設，進一步提升監管人員工作水平，10月30日，徐州市市場監督局舉辦全市藥械流通監管人員首次培訓班，邀請江蘇省藥品監督管理局藥械流通監管處相關專家，就藥品零售GSP管理、醫療器械經營監管相關法律法規和新《疫苗管理法》等專題進行了授課。全市12個縣區市場監管局及基層分局的業務骨干共140余人參加了培訓學習。
本次培訓班，采取了課堂理論學習與座談討論相結合的模式，重點解讀了藥品零售日常監管問題匯總分析、飛檢突出問題及現場檢查指導原則、票據管理、計算機系統管理、藥品經營企業常見缺陷事項，醫療器械經營使用的具體案例、無菌和植入性醫療器械及高值耗材流通監管，《疫苗管理法》的立法背景、主要特點和貫宣要求等，并就做好“兩法”貫徹落實工作提出了具體要求。
培訓結束后，參訓人員紛紛表示，省局專家授課講解精彩，培訓內容豐富，系統性、針對性強。通過培訓，進一步提高了基層監管人員專業理論水平和日常監督管理能力，為新形勢下加強藥械監管、確保人民群眾用藥用械安全提供了有力保障。(何笑菀)
【責任編輯：許蓉】
